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Sibelmed Copd-6 Durchflussmesser

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Eigenschaften

Sibelmed Copd-6 Durchflussmessgerät
Flowmeter für die frühe Erkennung von COPD, schnell und genau.

- Identifiziert COPD-gefährdete Personen in einem präsymptomatischen Stadium, um ein frühzeitiges medizinisches Eingreifen zu ermöglichen und bessere klinische Ergebnisse zu erzielen.
- Zeigt diejenigen, deren FEV1-Wert normal ist, sowie diejenigen, die keine COPD haben, ohne das Risiko einer falsch negativen COPD.
- Erleichtert die "Fallauswahl", so dass die Ressourcen für die Spirometrie auf diejenigen konzentriert werden können, bei denen bereits eine COPD diagnostiziert wurde.
- Anzeige von Schlüsselparametern für die klinische Interpretation, einschließlich Obstruktionsindex und COPD-Klassifizierung (Stadien I - IV)
- Zeigt FEV1, FEV6, Verhältnis und % des vorhergesagten Wertes, obstruktiven Index, COPD-Klassifikation und Lungenalter an
- Leicht zu reinigender Durchflusskopf
- Kann mit hygienischen SafeTway®-Mundstücken verwendet werden
- Erfordert nur eine minimale Einweisung durch nicht-respiratorische Fachkräfte für den Gebrauch
- Anzeige der Blasqualität
- Großes, leicht ablesbares Display. Sprachunabhängig
- Entspricht den ATS/ERS:2005 Spirometrie-Richtlinien

TECHNISCHE MERKMALE:
Produkt: Beatmungsmonitor
Modellnummer: 4000
Angezeigte Parameter: FEV1/FEV6/
Verhältnis und %-Vorhersage
Qualitätsindikator des Herzgeräusches: Ja
Obstruktionsindex: Leicht, mittelschwer, schwer (FEV1%-Vorhersage)

COPD-Klassifizierung:
Normal (keine COPD), Stadium I, II, III und IV (FEV1% vorhergesagt).
Lungenalter-Indikator: Ja
Genauigkeit: Besser als +/- 3%
Bereich: 0 - 9,99 Lts BTPS
Sensor: Stator-Rotor

Technische Daten:
Durchflussimpedanz: Besser als 0,15 kPa/L/sec bei 14 L/sec
Stromversorgung: AAA-Batterien
Anzeige: Kundenspezifisches LCD
Abmessungen: 113 x 63 x 48 mm
Gewicht: 55 Gramm
Normung: ISO 26782:2009; ISO
23747:2007; ATS//ERS 2005
Betriebstemperatur: 17 - 37 ºC
Sicherheitsnormen: IEC 60601-1:2005

Medizinische Sicherheitsstandards:
Richtlinie über medizinische Geräte 2007/47/EG
Entwickelt und hergestellt nach: ISO 13485:2003, FDA 21CFR820

Standard-Zubehör:
- 3 SafeTway-Düsen
- Tragetasche
- Leitfaden für medizinisches Fachpersonal
- 2 AAA-Batterien

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